3-(4-Chlorophenyl)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 478489-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 478489-89-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂OS
• 分子量: 283.178
• InChiKey: AQUPVMXAXUGEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到5,6-dihydro-5-(4-chlorophenyl)-7H-thieno[3,2-b]thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  卤代芳族羧酸合成硫代黄酮杂环类似物的新方法

  摘要：

  硫代黄酮（2-苯基硫代铬曼-4-酮）是黄烷酮的硫代类似物，是一类有趣的杂环 1，因为它们的生物活性有时可以提高。我们最近研究了硫代黄烷酮在 MCF-7 人乳腺癌细胞系中的抗癌作用，发现它通过诱导细胞毒性较弱的细胞凋亡来抑制细胞增殖。2 硫代黄烷酮的 3-肉桂亚基衍生物对小鼠淋巴瘤细胞具有抗增殖作用 3，硫代色满 4-酮的 3-氯亚甲基衍生物具有抗真菌活性。4 Thiochroman-4-ones 通常通过 3-芳基巯基丙酸的 Friedel-Crafts 酰化合成，其通过将苯硫酚添加到 α,β 不饱和酯或用苯硫酚取代 3-溴（甲磺酰基）酯并随后水解制备，H2SO4 5 或多聚磷酸 6 以中等收率。3-芳基硫代丙酸的环化在 200 o C 下通过催化量的路易斯酸，例如 Bi(NTf2)3 或 Yb(OTf)3 进行。 7 苯硫酚和 3-甲基 2-丁烯酸与甲磺酸的直接缩合反应酸产生 thioc

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.4.1253
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-羧酸 、 4-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  卤代芳族羧酸合成硫代黄酮杂环类似物的新方法

  摘要：

  硫代黄酮（2-苯基硫代铬曼-4-酮）是黄烷酮的硫代类似物，是一类有趣的杂环 1，因为它们的生物活性有时可以提高。我们最近研究了硫代黄烷酮在 MCF-7 人乳腺癌细胞系中的抗癌作用，发现它通过诱导细胞毒性较弱的细胞凋亡来抑制细胞增殖。2 硫代黄烷酮的 3-肉桂亚基衍生物对小鼠淋巴瘤细胞具有抗增殖作用 3，硫代色满 4-酮的 3-氯亚甲基衍生物具有抗真菌活性。4 Thiochroman-4-ones 通常通过 3-芳基巯基丙酸的 Friedel-Crafts 酰化合成，其通过将苯硫酚添加到 α,β 不饱和酯或用苯硫酚取代 3-溴（甲磺酰基）酯并随后水解制备，H2SO4 5 或多聚磷酸 6 以中等收率。3-芳基硫代丙酸的环化在 200 o C 下通过催化量的路易斯酸，例如 Bi(NTf2)3 或 Yb(OTf)3 进行。 7 苯硫酚和 3-甲基 2-丁烯酸与甲磺酸的直接缩合反应酸产生 thioc

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.4.1253

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• SUBSTITUTED 3-ARYL-5-ARYL- 1,2,4]-OXADIAZOLES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1406632A2

  公开（公告）日：2004-04-14
• US7041685B2
  申请人：——

  公开号：US7041685B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7435750B2
  申请人：——

  公开号：US7435750B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] SUBSTITUTED 3-ARYL-5-ARYL-[1,2,4]-OXADIAZOLES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 3-ARYL-5-ARYL-[1,2,4]-OXADIAZOLES ET LEURS ANALOGUES, ACTIVATEURS DES CASPASES ET INDUCTEURS DE L'APOPTOSE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2002100826A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,3]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar1, Ar3, A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.