5-oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 60179-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,5-dihydro-5-oxo-1,4-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 3-oxo-2,4-diphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 60179-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: MJANCUYLQIFLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methyl-5-oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  DE747473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙氧草酰基苯乙酸乙酯 、 苯肼 生成 5-oxo-1,4-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对吡唑酮研究的贡献

  摘要：

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v53-090

文献信息

• ZAUHAR J.; LADOUCEUR B. F., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1976, 54, NO 3, 488-497
  作者：ZAUHAR J.、 LADOUCEUR B. F.

  DOI：——

  日期：——