6-bromo-3-iodo-2-phenylquinolin-4-yl acetate | 1207875-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-iodo-2-phenylquinolin-4-yl acetate
• 英文别名: (6-Bromo-3-iodo-2-phenylquinolin-4-yl) acetate
• CAS: 1207875-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₁BrINO₂
• 分子量: 468.088
• InChiKey: GRSRWJSGBCCACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-5-bromophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到6-bromo-3-iodo-2-phenylquinolin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂-2-（2-丙炔基）苯的亲电环合反应合成取代喹啉的方法

  摘要：

  开发了一种通过亲电环化合成取代喹啉的新的有效策略。在室温下，在CH 3 NO 2中存在亲电试剂（I 2，Br 2，ICl，NBS，NIS和HNTf 2）的情况下，1-叠氮基-2-（2-丙炔基）苯1的分子内环化过程顺利进行。或在100°C的THF中催化量的AuCl 3 / AgNTf 2的存在下，以高至高收率得到相应的喹啉2。对于亲电子试剂，根据试剂类型，E等于2可以是I，Br或H，而E等于2 在亲电催化剂的情况下，H为H。

  DOI：

  10.1021/jo902603v