2,2-Dichloro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-ethanone | 137524-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dichloro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-ethanone
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1-phenyl-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 137524-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 297.205
• InChiKey: ZKYPSLPMGOWRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichloro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-ethanone 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到phenyl phenylthioglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成

  摘要：

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919108019811
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基苯基硫醚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dichloro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成

  摘要：

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919108019811

文献信息

• Shchepin, V. V.; Petukhova, I. Yu.; Nedugov, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1510 - 1514
  作者：Shchepin, V. V.、Petukhova, I. Yu.、Nedugov, A. N.、Vakhrin, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks
  作者：Sonia Gouault、Cécile Guérin、Laurent Lemoucheux、Thierry Lequeux、Jean-Claude Pommelet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01134-1

  日期：2003.6

  The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.