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1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 861585-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
英文别名
1,4-dimethylpyrazole-3-carbaldehyde
1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde化学式
CAS
861585-27-5
化学式
C6H8N2O
mdl
MFCD10700233
分子量
124.14
InChiKey
LKBYTIDNKQGSAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(Diphenylmethylen)-2,2-dimethylpropionamid1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 lithium perchlorate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90 %的产率得到N-(2-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-hydroxy-1,1-diphenylethyl)pivalamide
    参考文献:
    名称:
    通过 N-酰基二芳基酮亚胺和醛的交叉氮杂频哪醇偶联电还原获得 1,2-氨基醇
    摘要:
    我们提出了通过N-酰基二芳基酮亚胺和醛之间的电还原交叉氮杂频哪醇偶联来高效且操作简单的 1,2-氨基醇合成方法。包括循环伏安法和密度泛函理论(DFT)计算在内的初步机理研究表明,该反应是由N-酰基酮亚胺的选择性电化学单电子转移(SET)引发的。开发的电化学方案与生物相关官能团兼容,从而实现药效团的后期功能化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01543
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Sakai Nozomu
    公开号:US20090137595A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.
    本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式(I)表示的化合物: 其中除了特定化合物或其盐外,每个符号如规范中定义,以及含有该化合物或其前药的药用剂,该化合物是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf)抑制剂,血管生成抑制剂,用于癌症的预防或治疗的药剂,癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂
  • [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2016020526A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
    这项发明涉及具有式(I)结构的化合物,可用于治疗或预防流感感染。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:YU Yang
    公开号:US20080103172A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
    本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式(I)或其形式或组合物,以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
  • [DE] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNERWÜNSCHTEN MIKRORGANISMEN<br/>[EN] 1,3-DIMETHYLBUTYL CARBOXANILIDES FOR CONTROLLING UNDESIRABLE MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDES DESTINES A LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005042492A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Neue 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide der Formel (I), in welcher A, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.
    新的1,3-二甲基丁基羧苄胺化合物的公式(I),其中A,R1和R2具有描述中给出的含义,以及制备这些物质的多种方法和它们用于对抗不良微生物的用途,还有新的中间体及其制备。
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