| 666258-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 666258-42-0
• 化学式: C₅₄H₅₂O₁₇S
• 分子量: 1005.06
• InChiKey: KOXNOAGYJHMUPY-LQGFYGFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6‐Branched β‐d‐Glucose Oligosaccharides

  摘要：

  A glucohexasaccharide, beta-D-Glcp-(1-->3)-[beta-D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp-(1-->6)]-beta(..)D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp was synthesized as its 4-methoxyphenyl glycosidevia 2 + 2 + 2 strategy with benzylidenated glucose mono- and disaccharides as the key intermediates.

  DOI：

  10.1081/car-120026599
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6‐Branched β‐d‐Glucose Oligosaccharides

  摘要：

  A glucohexasaccharide, beta-D-Glcp-(1-->3)-[beta-D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp-(1-->6)]-beta(..)D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp-(1-->3)-beta-D-Glcp was synthesized as its 4-methoxyphenyl glycosidevia 2 + 2 + 2 strategy with benzylidenated glucose mono- and disaccharides as the key intermediates.

  DOI：

  10.1081/car-120026599