5-[(1-cyclohexylhept-2-ynyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole | 1265904-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(1-cyclohexylhept-2-ynyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 1265904-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄S
• 分子量: 354.519
• InChiKey: DWGPZFIRXXGEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(1-cyclohexylhept-2-ynyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯并噻唑炔丙基硫化物：对映体纯烯，E-α，β-不饱和酮和Z-磺酰基烯烃的通用前体

  摘要：

  描述了一种新颖的立体定向路线，通往丙二烯。该方法通过逆烯反应进行，该反应由氢化锂铝介导的从各自的（手性的）2-苯并噻唑基炔丙基砜前体裂解苯并噻唑而引发。这样，在环境温度下，在释放出二氧化硫的情况下，生成了高达92％收率的丙二烯。此外，已经发现了产生E -α，β-不饱和酮的新的温和方法。通过在室温下用过氧化氢和催化量的钼酸铵处理2-苯并噻唑基炔丙基硫醚，可以约50％的产率形成这些底物。在研究过程中，还发现用硼氢化钠处理2-苯并噻唑基炔丙基砜可导致三键只还原为氢键。Z-双键。 丙二烯-α，β-不饱和酮-氧化-重排-砜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258259