| 134639-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 134639-26-2；134680-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: GCUBUXAUQLAAFC-VFJAVLNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R)-allonorcoronamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 2-alkyl 1-amino cyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1-amino 2-alkyl cyclopropane carboxylic acids using (1R,2R,5R)-2-hydroxy pinan-3-one as the chiral auxiliary and Corey's ylide as reagent is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00015-8
• 作为产物：
  描述：

  5-ethylidene-2,10,10-trimethyl-3-oxa-6-azatricyclo<7.1.1.0^2.7>undeca-6-ene-4-one 、 dimethylsulfoxonium methylide 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 2-alkyl 1-amino cyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1-amino 2-alkyl cyclopropane carboxylic acids using (1R,2R,5R)-2-hydroxy pinan-3-one as the chiral auxiliary and Corey's ylide as reagent is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00015-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of cis and trans 2-methyl and 2-ethyl 1-amino cyclopropanecarboxylic acids
  作者：Adiba Alami、Monique Calmes、Jacques Daunis、Françoise Escale、Robert Jacquier、Marie-Louise Roumestant、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82352-6

  日期：1991.1

  A new four step asymmetric synthesis of 2-methyl and 2-ethyl 1-amino cyclopropane carboxylic acids resulted from the cycloaddition of diazomethane to the corresponding chirally derivatized dehydro-aminoacid.