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2-<(Dimethylamino)methyl>-4-oxo-4-phenylbutansaeure-methylester | 102870-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(Dimethylamino)methyl>-4-oxo-4-phenylbutansaeure-methylester
英文别名
methyl 2-[(dimethylamino)methyl]-4-oxo-4-phenylbutanoate
2-<(Dimethylamino)methyl>-4-oxo-4-phenylbutansaeure-methylester化学式
CAS
102870-12-2
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
PDXXEXMUWAPEHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Lewis acid promoted additions of cyclopropanes to iminium salts: a new possibility for α-methylene-γ-butyrolactone synthesis
    作者:Hans-Ulrich Reissig、Hiltrud Lorey
    DOI:10.1039/c39860000269
    日期:——
    Methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates (1) smoothly add to dimethylmethyleneammonium trifluoromethanesulphonate, generated in situ, or to the corresponding minium chloride (4) in the presence of TiCl4, giving α-aminomethylated γ-oxoesters (6) in good yield; these can serve as precursors for α-methylene-γ-butyrolactones (7) as well as for acrylic ester derivatives (8).
    将2-甲硅烷氧基环丙烷甲酸甲酯(1)平稳地添加到原位生成的三氟甲磺酸二甲基亚甲基盐中,或在存在TiCl 4的情况下添加到相应的最小化物(4)中,以高收率得到α-基甲基化的γ-氧酸酯(6);这些可用作α-亚甲基-γ-丁内酯(7)和丙烯酸酯衍生物(8)的前体。
  • REISSIG, H. -U.;LOREY, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 3, 269-271
    作者:REISSIG, H. -U.、LOREY, H.
    DOI:——
    日期:——
  • REISSIG H. -U.; LOREY H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 11, 1914-1923
    作者:REISSIG H. -U.、 LOREY H.
    DOI:——
    日期:——
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