摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine | 1417910-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine;2-Phenyl-3-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine
2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1417910-32-7
化学式
C22H17N5
mdl
——
分子量
351.41
InChiKey
PKXURUSCBGSURB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines
    摘要:
    The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317379
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KIO <sub>4</sub> ‐mediated Selective Hydroxymethylation/Methylenation of Imidazo‐Heteroarenes: A Greener Approach
    作者:Marcelo Straesser Franco、Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio Luiz Braga
    DOI:10.1002/anie.202104503
    日期:2021.8.16
    hydroxymethylation or methylenation of imidazo-heteroarenes with formaldehyde, generated in situ via the oxidative cleavage of ethylene glycol or glycerol (renewable reagents) through the Malaprade reaction. In the presence of ethylene glycol, a series of 3-hydroxymethyl-imidazo-heteroarenes was obtained in good to excellent yields. These compounds are important intermediates to access pharmaceutical drugs
    在此,我们报告了一种 KIO 4介导的、可持续的和化学选择性的方法,用于一锅 C(sp 2 )-H 键羟甲基化或咪唑芳烃甲醛的甲基化,通过乙二醇甘油的氧化裂解原位生成。可再生试剂)通过马拉普拉德反应。在乙二醇的存在下,以良好到极好的收率获得了一系列 3-羟甲基-咪唑并杂芳烃。这些化合物是获取药物(例如唑吡坦)的重要中间体。此外,通过使用甘油,双(咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基)甲烷生物以良好到优异的产率被选择性地获得。
查看更多