{5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-pentyl}-carbamic acid benzyl ester | 252297-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-pentyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 252297-65-7
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₅
• 分子量: 596.726
• InChiKey: OXGAGNHZAWMVRD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-pentyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-(2,6-Diphenyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted imidazopyrazines as ligands for the human somatostatin receptor subtype 5

  摘要：

  A new preparation of trisubstituted imidazopyrazines and dihydroimidazopyrazines via parallel synthesis using aminoacids and bromoketones resulted in the discovery of non-peptidic sst(5) selective agonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00051-8
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 morpholinomethyl-polystyrene HL 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-pentyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted imidazopyrazines as ligands for the human somatostatin receptor subtype 5

  摘要：

  A new preparation of trisubstituted imidazopyrazines and dihydroimidazopyrazines via parallel synthesis using aminoacids and bromoketones resulted in the discovery of non-peptidic sst(5) selective agonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00051-8