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2-cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-[1,4]-diazepane-1-carbonyl)-3-oxobutenyl]benzoate | 314776-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-[1,4]-diazepane-1-carbonyl)-3-oxobutenyl]benzoate
英文别名
2-Cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-3-oxobutenyl]benzoate;2-cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)-3-oxobut-1-enyl]benzoate
2-cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-[1,4]-diazepane-1-carbonyl)-3-oxobutenyl]benzoate化学式
CAS
314776-19-7
化学式
C27H29N3O4
mdl
——
分子量
459.545
InChiKey
MUFCQTDHHQKFDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyanoethyl 3-[2-(4-benzyl-[1,4]-diazepane-1-carbonyl)-3-oxobutenyl]benzoate 、 (3,3-diphenylpropane-1-yl) 3-aminocrotonate 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,3-Diphenylpropyl 5-(4-benzyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-4-(3-carboxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine derivatives
    摘要:
    提供了具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式子所代表的二氢吡啶衍生物:1类似物及其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道的作用,它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20020147222A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine derivatives
    摘要:
    提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物:1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性,它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20020147222A1
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