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3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride | 120424-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-chloro-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride化学式
CAS
120424-73-9
化学式
C29H31ClO6
mdl
——
分子量
511.015
InChiKey
SLTSYHPSHGBOKX-LLQHYSMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary
    作者:Shigeki Nunomura、Tomoya Ogawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80845-x
    日期:1988.1
  • An efficient approach to stereoselective glycosylation of ceramide derivatives: Use of pivaloyl group as a stereocontrolling auxiliary
    作者:Susumu Sato、Shigeki Nunomura、Takahisa Nakano、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80426-8
    日期:1988.1
  • KONG, FANZUO;LU, DEPEI;ZHOU, SHUHUA, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 141-148
    作者:KONG, FANZUO、LU, DEPEI、ZHOU, SHUHUA
    DOI:——
    日期:——
  • NUNOMURA, SHIGEKI;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5681-5684
    作者:NUNOMURA, SHIGEKI、OGAWA, TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;NUNOMURA, SHIGEKI;NAKANO, TAKAHISA;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOM+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4097-4100
    作者:SATO, SUSUMU、NUNOMURA, SHIGEKI、NAKANO, TAKAHISA、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOM+
    DOI:——
    日期:——
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