(1R,2Z,5E,10S,14R,15S)-10-hydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16-oxatricyclo[10.4.0.01,15]hexadeca-2,5,12-triene-4,9,11-trione | 1448443-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2Z,5E,10S,14R,15S)-10-hydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16-oxatricyclo[10.4.0.01,15]hexadeca-2,5,12-triene-4,9,11-trione
• CAS: 1448443-40-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: FIRDPUAWQIZLCV-YGZJLGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  假白榄酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(1R,2Z,5E,10S,14R,15S)-10-hydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16-oxatricyclo[10.4.0.01,15]hexadeca-2,5,12-triene-4,9,11-trione
  参考文献：
  名称：

  麻风树麻风树天然产物及其合成类似物作为潜在抗疟疾治疗剂的评估

  摘要：

  疟疾等原生动物疾病是世界卫生领域的主要关注问题。我们筛选了一个分离的天然产物文库，以确定新的潜在治疗线索，并发现麻风树（麻风树属的一种产品）对恶性疟原虫菌株3D7和K1发挥了重要的作用。合成了一个聚焦的Jatrophone支架库，以评估Jatrophone的作用方式并鉴定更具选择性的类似物。该天然产物启发的化合物库中的化合物25和32表现出微摩尔浓度EC 50抵抗菌株3D7和K1的抗性，从而提供了一种新的抗疟分子支架。我们的报告描述了一种有效的衍生化方法，用于评估麻风车类似物的结构-活性关系，以寻找潜在的新型抗疟药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.030