1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxa-cycloheptacosane | 664303-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxa-cycloheptacosane
• 英文别名: 6,12,15,18,21-pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphane；6,12,15,18,21-Pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphan；6,15,18,21,24-pentaoxa-3,9-diazatricyclo[23.2.2.211,14]hentriaconta-1(28),11,13,25(29),26,30-hexaene
• CAS: 664303-49-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅
• 分子量: 430.544
• InChiKey: LXIHMUSLIFDDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxa-cycloheptacosane 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1,22-di(3-carboxyl-propionyl)-1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxoheterocycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  八种氮-枢轴苯并-氮杂-套索树冠醚的合成

  摘要：

  摘要 本文报道了两种系列的八种全新套索冠醚的简短方便的合成。这些套索醚来自三氮杂-二苯并-27-冠-7 和二氮杂-二苯并-27-冠-7，通过适当的氮杂-冠醚与适当的取代化合物在氯仿中缩合而成。取代试剂分别是乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐和丁二酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397910600948112
• 作为产物：
  描述：

  (2E,9E)-6,15,18,21,24-Pentaoxa-3,9-diaza-tricyclo[23.2.2.2^11,14]hentriaconta-1(28),2,9,11(31),12,14(30),25(29),26-octaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxa-cycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  Hu, Xiao Li; Lu, Guang Nong; Chen, Lei, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 356 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die umsetzungen aromatischer ätherdialdehyde mit aliphatischen diaminen. 433. Mitteilung über makromolekulare verbindungen2
  作者：Von H. Krässig、G. Greber

  DOI：10.1002/macp.1955.020170112

  日期：——

  AbstractBei der Umsetzung der Methylenglykol‐, Diäthylenglykol‐ und Triäthylenglykol‐bis‐(4‐formylphenyläther) mit aliphatischen Diaminen entstehen überwiegend Gemische von linearpolymeren, niedermolekularen Schiff schen Basen. Mit den ätherdiaminen und mit β,β′‐Diaminodäthylamin dagegen werden vielgliedrige, monomere und dimere Ringprodukte erhalten, die zu den entsprechenden sekundären Aminen reduziert wurden.