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2-(4-acetylphenyl)-4-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile | 1643832-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-acetylphenyl)-4-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile
英文别名
——
2-(4-acetylphenyl)-4-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile化学式
CAS
1643832-82-9
化学式
C26H16N4O2
mdl
——
分子量
416.439
InChiKey
HJGOLKPNNXYQEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    125.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzylidene-5-(4-ethanoylylphenyl)-4-pentyn-2-one 、 四氰基乙烯吡啶-N-氧化物三苯基膦氯金 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以71%的产率得到2-(4-acetylphenyl)-4-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-(1-炔基)-2-烯烃1的金催化脱氢杂环环化生成的呋喃基邻二甲odi甲烷:2,3-呋喃熔融碳环化合物的模块化入口。
    摘要:
    在吡啶N存在下,金(I)介导的2-(1-炔基)-2-烯键-1-酮的氢脱氢杂环化反应原位生成呋喃基邻喹啉二甲烷(o -QDMs)的策略在温和的反应条件下产生了氧化物。这些原位基于呋喃的o - QDM被缺电子的烯烃和炔烃捕获,从而以高收率提供了各种具有高非对映选择性和区域选择性的各种2,3-呋喃融合的碳环。
    DOI:
    10.1002/anie.201403709
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