2-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)quinoline | 1338376-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)quinoline
• CAS: 1338376-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: UJVGECUCOOVXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-噻吩基) 苯甲酰氯 、 2-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)quinoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-(quinolin-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)(4-(thiophen-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。

  公开号：

  WO2011121137A1

文献信息

• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10544150B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• US8871761B2
  申请人：——

  公开号：US8871761B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9926325B2
  申请人：——

  公开号：US9926325B2

  公开（公告）日：2018-03-27