(S)-1-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid butylamide | 151265-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: (2S)-1-benzyl-N-butylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 151265-00-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: NKCNGISFOQHBLD-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid butylamide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以729 mg的产率得到(1R,2S)-(1-oxido)-(1-benzyl)-(N-1-butyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸基N-氧化物易于获得，并且是模块化手性催化剂。烯丙基三氯硅烷与醛的对映选择性反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。鉴定出基于脯氨酸的N-氧化物，其可作为烯丙基三氯硅烷与芳基和α，β-不饱和醛在室温下反应的有效催化剂，以提供高达92％ee的所需均烯丙基醇。可以通过三个简单的步骤由旋光纯的脯氨酸轻松制备手性催化剂，且总收率为60％。

  DOI：

  10.1021/ol050814q
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-1-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸基N-氧化物易于获得，并且是模块化手性催化剂。烯丙基三氯硅烷与醛的对映选择性反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。鉴定出基于脯氨酸的N-氧化物，其可作为烯丙基三氯硅烷与芳基和α，β-不饱和醛在室温下反应的有效催化剂，以提供高达92％ee的所需均烯丙基醇。可以通过三个简单的步骤由旋光纯的脯氨酸轻松制备手性催化剂，且总收率为60％。

  DOI：

  10.1021/ol050814q

文献信息

• Naphthyridine-Based Helical Foldamers and Macrocycles:  Synthesis, Cation Binding, and Supramolecular Assemblies
  作者：Anne Petitjean、Louis A. Cuccia、Marc Schmutz、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jo702495u

  日期：2008.4.1

  cations bind to the one-turn helices and macrocycles to promote fibril formation and aggregation. Also, polyammonium substrates are able to tune the length of the overall helix assemblies and the rigidity of long oligomers. The reported data on one-turn, two-turn helices and macrocycles not only allows one to devise a model for the ion-controlled supramolecular assembly of such systems but also provides evidence

  揭示控制分子链构象的因素对于理解生物分子链的形状和设计采用所需形式的人工分子链都具有极大的兴趣。因此，已经鉴定出各种人工折叠密码子，它们尤其构成了螺旋，链和环的形成，其主要重点在于折叠器的形状。我们在此报告了基于1,8-萘啶和嘧啶单元的折叠子和大环家族的合成和研究，其内部空腔足够容纳离子性底物，并着重于在圆柱环境中客人结合的影响。有趣的是，这些大寡聚物中的结合事件被翻译到受体的外部，并影响整体复合物与外界的相互作用。例如，碱金属阳离子与单向螺旋和大环结合，从而促进原纤维的形成和聚集。而且，聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长低聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不仅使人们能够为这种系统的离子控制的超分子组装设计模型，而且还提供了这样的证据，即这种受控的支架有望在复杂系统的设计中发挥作用。聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长寡聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不