ethyl 2-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-3-butenoate | 135657-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-3-butenoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)but-3-enoate
• CAS: 135657-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QHFOKALMQWNJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-3-butenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  6,7-苯并吗啉的手性合成：（-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2，通过六羰基铬介导的1（S），1'（R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1的环化反应生成6-甲氨基-8-甲氧基-1,3,4,6-四甲基-3-苯并偶氮，4-二甲基-1（N-甲基-N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙烷-2'-基）萘

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86456-5
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-oxirane-1-carboxylate 在 perchloric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  HClO4·SiO2 介导的缩水甘油酯异构化改进为 α-羟基-β,γ-不饱和酯：在 (R)-巴氯芬和 β-苯基 GABA 类似物的形式合成中的应用

  摘要：

  缩水甘油酯有效异构化为相应的烯丙醇，即。α-羟基-β,γ-不饱和酯已使用HClO4·SiO2产生。其中五种烯丙醇...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.325

文献信息

• HClO₄·SiO₂-mediated Improved Isomerization of Glycidic Esters to α-Hydroxy-β,γ-unsaturated Esters: Application in the Formal Synthesis of (<i>R</i>)-Baclofen and β-Phenyl GABA Analogues
  作者：Ranjan Basak、Suresh Dharuman、Y. Suman Reddy、Venkata Ramana Doddi、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1246/cl.2012.325

  日期：2012.3.5

  An efficient isomerization of glycidic esters to corresponding allylic alcohols, viz. α-hydroxy-β,γ-unsaturated esters has been brought about using HClO4·SiO2. Five of these allylic alcohols underw...

  缩水甘油酯有效异构化为相应的烯丙醇，即。α-羟基-β,γ-不饱和酯已使用HClO4·SiO2产生。其中五种烯丙醇...
• Chiral synthesis of 6,7-benzomorphans: Synthesis of (−)1(S),2(S),4(R),6(R)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-8-methoxy -1,3,4,6-tetramethyl-3-benzazocine through the chromium hexacarbonyl mediated cyclisation of 1(S),1′(R)-1,2-dihydro-7-methoxy-1,4-dimethyl -1(N-methyl-N-trifluoroacetamido-1′-methylethan-2′-yl)naphthalene
  作者：Malcolm Sainsbury、Mary F. Mahon、Colin S. Williams、Alan Naylor、David I.C. Scopes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86456-5

  日期：1991.1

  (−)1(S),2(S),4(R),6(R)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,6-methano-8-methoxy- 1,3,4,6-tetramethyl-3-benzazocine has been synthesised in 86 % enandomeric excess from the α-(ν6-chromium tricarbonyl) complex of 1(S),1′(R)-1,2-dihydro-7-methoxy-1,4-dimethyl-1-(N-methyl-N-trifluoroacetamido-1′-methylethan-2′-yl)naphthalene. A precursor of this compound is 2(R),4(S)-4-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylcyclohexanone which

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。