diisopropyl 3-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate | 853319-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisopropyl 3-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dipropan-2-yl 3-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 853319-35-4
• 化学式: C₂₇H₂₄BrNO₅
• 分子量: 522.395
• InChiKey: CTVOFSDVBZLUEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl acetylenedicarboxylate 、 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]isoquinolinium bromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到diisopropyl 3-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从 N-叶立德生成吡咯并 [2,1-a] 异喹啉衍生物：合成控制和结构表征

  摘要：

  新的吡咯并[2,1-a]异喹啉通过两个一锅法通过异喹啉鎓N-叶立德与对称炔属偶极亲和体之间的1,3-偶极环加成获得，避免了二氢中间体的形成。对于结构比较，通过经典的两阶段反应获得的二氢衍生物通过 NMR 和 X 射线晶体学进行表征，从而可以进行完整的立体化学分配。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:723–729, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20740

  DOI：

  10.1002/hc.20740