di-tert-butyl N-(4-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-2-nitrobenzoyl)-L-glutamate | 1072161-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N-(4-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-2-nitrobenzoyl)-L-glutamate
• 英文别名: di-tert-butyl N-(4-(((9H-fluorene-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-nitrobenzoyl)-L-glutamate；ditert-butyl (2S)-2-[[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-nitrobenzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1072161-32-0
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₉
• 分子量: 645.709
• InChiKey: MEFCJHBOAXYVLF-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N-(4-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-2-nitrobenzoyl)-L-glutamate 在 四氢吡咯 、 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125617

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-2-nitrobenzoic acid 、 L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以87%的产率得到di-tert-butyl N-(4-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-2-nitrobenzoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  用于PET的叶酸¹8 F-标记的前体的合成

  摘要：

  放射性标记的叶酸衍生物具有通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）靶向叶酸盐受体阳性肿瘤细胞进行无创诊断的潜力。我们报告的区域专一性合成ñ ² - （Ñ，Ñ -dimethylaminomethylene）-2'- nitrofolic酸二-叔丁基酯（13）和ñ ² - （Ñ，Ñ -dimethylaminomethylene） - ñ ¹0甲酰基-2' -硝基叶酸二甲酯（25），它们是用PET同位素1 8放射性标记叶酸的前体F.一种模块化的合成策略应用于：的Fmoc-和Boc-保护的4-氨基-2-硝基苯甲酸通过酰胺键以二-联叔丁基升谷氨酸盐和二甲基升-谷氨酸，分别以形成积木10和19。除去Fmoc和Boc后，将两种化合物都与6-（溴甲基）蝶呤氢溴酸盐偶联，得到粗制的2'-硝基叶酸二叔丁酯和2'-硝基叶酸二甲酯。在N个2'- nitrofolic酸二甲酯甲酰化后¹0和引入一个的Ñ，Ñ

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260247