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2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]ethanol | 215591-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]ethanol
英文别名
——
2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]ethanol化学式
CAS
215591-32-5
化学式
C12H11F3N2O
mdl
——
分子量
256.227
InChiKey
IHKVVIMVJGEKJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-苯基组胺的Nα-烷基化衍生物:有效的组胺H1受体激动剂的合成和体外活性。
    摘要:
    已经制备了新的有效的Nα-烷基化的组胺H 1受体激动剂,并在功能上评估了部分激动剂的效力和选择性。Nα-甲基-2-(3-三氟甲基苯基)组胺收缩豚鼠的回肠段和主动脉环,相对效力分别为174%(95%confid。lim。161-188%)和217%(164-287%) )(组胺:100%),是迄今为止描述的最有效的H1受体激动剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00461-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二羟基-2-丁酮3-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 作用下, 以77%的产率得到2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    2-苯基组胺的Nα-烷基化衍生物:有效的组胺H1受体激动剂的合成和体外活性。
    摘要:
    已经制备了新的有效的Nα-烷基化的组胺H 1受体激动剂,并在功能上评估了部分激动剂的效力和选择性。Nα-甲基-2-(3-三氟甲基苯基)组胺收缩豚鼠的回肠段和主动脉环,相对效力分别为174%(95%confid。lim。161-188%)和217%(164-287%) )(组胺:100%),是迄今为止描述的最有效的H1受体激动剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00461-2
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