3-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one | 1429215-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1429215-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FFMYDAUGHLVMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 C₂₇H₃₆N₂*Au⁽¹⁺⁾*C₇H₇N₃*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2-((4-chlorophenyl)thio)-3-phenyl-2H-azirin-2-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  炔基N-亚磺酰亚胺的金催化重排反应中的连续O / S / N-S键断裂

  摘要：

  炔基N-亚磺酰亚胺的金催化反应可用于生成相应的2 H-叠氮基，它们在叠氮基环的3位上具有亚磺酰基和酰基，收率好至极好。这些反应涉及亚磺酰基氧原子的内部转移，以形成拴在α-氧代金卡宾部分上的硫肟中间体。卡宾随后插入到NS键中导致环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202100207

文献信息

• Cis-selective preparation of 2,2-difluorocyclopropyl ketones via non-metal hydride reduction of 2,2-difluorocyclopropenyl ketones
  作者：Zhaoyun Zheng、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.02.003

  日期：2013.5

  Diastereoselective reduction of gem-difluorocyclopropenyl ketones was accomplished by their Brønsted acid catalyzed reactions with the non-metal based hydride transfer reagent, Hantzsch ester (diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate) (HEH). The high yield reactions produced a significantly cis-enriched product mixture, from which the cis-isomer could be readily separated by column

  非对映选择性还原宝石-difluorocyclopropenyl酮是由他们的布朗斯台德酸催化的完成与所述非金属氢化物基转移试剂，汉奇酯（二乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶）反应（HEH​​） 。产生的显著高产反应顺富产物混合物，从该顺式-异构体可以通过柱色谱法容易地分离。