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ethyl 2-[N-(2-acetylphenyl)sulfamoyl]acetate | 7114-21-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[N-(2-acetylphenyl)sulfamoyl]acetate
英文别名
2-Aethoxycarbonylmethylsulfonylamino-acetophenon;ethyl 2-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]acetate
ethyl 2-[N-(2-acetylphenyl)sulfamoyl]acetate化学式
CAS
7114-21-8
化学式
C12H15NO5S
mdl
MFCD13203546
分子量
285.321
InChiKey
RGBYMLFCYROLQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    89.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (氯磺酰基)乙酸乙酯邻氨基苯乙酮吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到ethyl 2-[N-(2-acetylphenyl)sulfamoyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    串联磺酰化和Knoevenagel缩合制备磺基香豆素-3-羧酸酯。
    摘要:
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 抽象的 磺香豆素是几种生物活性分子中的关键结构基序。在这里,我们描述了一种简单的一锅法,用于通过在吡啶存在下,将2-羟基芳基醛与活性磺酰氯一起加热,来合成结构多样的磺香豆素-3-羧酸酯。该方法可耐受许多官能团,包括烷氧基,烷基,卤素,硝基,甚至亲核酚羟基。另外,2-羟基芳基酮与2-甲基氨基芳基醛的反应分别得到4-取代的磺基香豆素和1-氮杂-2-磺基香豆素。还报道了克级合成和进一步衍生化。酯基很容易通过Happer的脱羧作用除去。 磺香豆素是几种生物活性分子中的关键结构基序。在这里,我们描述了一种简单的一锅法,用于通过在吡啶存在下,将2-羟基芳基醛与活性磺酰氯一起加热,来合成结构多样的磺香豆素-3-羧酸酯。该方法可耐受许多官能团,包括烷氧基,烷基,卤素,硝基,甚至亲核酚羟基。另外,2-羟基芳基酮与2-甲基氨基芳基醛的反应分别得到4-取代的磺基香豆素和1
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611703
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文献信息

  • A Tandem Sulfonylation and Knoevenagel Condensation for the Preparation of Sulfocoumarin-3-carboxylates
    作者:Ziyang Dong、Yang Chen、Zhiheng Yang、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu
    DOI:10.1055/s-0037-1611703
    日期:2019.4
    respectively. A gram-scale synthesis and further derivatizations are also reported. The ester group is easily removed via ­Happer’s decarboxylation. Sulfocoumarins are key structural motifs in several bioactive molecules. Herein, we describe a simple, one-pot procedure for the synthesis of structurally diverse sulfonocoumarin-3-carboxylates by heating 2-hydroxyaryl aldehydes with an active sulfonyl chloride
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 抽象的 磺香豆素是几种生物活性分子中的关键结构基序。在这里,我们描述了一种简单的一锅法,用于通过在吡啶存在下,将2-羟基芳基醛与活性磺酰氯一起加热,来合成结构多样的磺香豆素-3-羧酸酯。该方法可耐受许多官能团,包括烷氧基,烷基,卤素,硝基,甚至亲核酚羟基。另外,2-羟基芳基酮与2-甲基氨基芳基醛的反应分别得到4-取代的磺基香豆素和1-氮杂-2-磺基香豆素。还报道了克级合成和进一步衍生化。酯基很容易通过Happer的脱羧作用除去。 磺香豆素是几种生物活性分子中的关键结构基序。在这里,我们描述了一种简单的一锅法,用于通过在吡啶存在下,将2-羟基芳基醛与活性磺酰氯一起加热,来合成结构多样的磺香豆素-3-羧酸酯。该方法可耐受许多官能团,包括烷氧基,烷基,卤素,硝基,甚至亲核酚羟基。另外,2-羟基芳基酮与2-甲基氨基芳基醛的反应分别得到4-取代的磺基香豆素和1
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