O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-3,6-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranose-2-methyl-<2,1-d>-2-oxazoline | 114283-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-3,6-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranose-2-methyl-<2,1-d>-2-oxazoline
• CAS: 114283-75-9
• 化学式: C₄₈H₆₅NO₃₀
• 分子量: 1136.03
• InChiKey: FDKBMLQYSPJXCS-CPUYJMCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  952.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  375.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-3,6-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranose-2-methyl-<2,1-d>-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成von modifizierten四糖序列的N-糖蛋白

  摘要：

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80101-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以6%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2-O-acetyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1-4)-3,6-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranose-2-methyl-<2,1-d>-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  合成von modifizierten四糖序列的N-糖蛋白

  摘要：

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80101-5