[(1S,3S,5R,9R,10R,11R,13R,14S,15R,17S,18S,19R,23Z,25R,27S,29R,31S,33S,36S,37S,38R,41S,43S,49S)-37-acetyloxy-17,27-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-10-hydroxy-15,31-dimethoxy-18,36,38,43,49-pentamethyl-39-methylidene-7,35-dioxo-14,43-bis(triethylsilyloxy)-8,12,45,46,47,48,50-heptaoxaheptacyclo[39.3.1.11,5.19,13.115,19.125,29.129,33]pentacont-23-en-3-yl] acetate | 1061360-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,3S,5R,9R,10R,11R,13R,14S,15R,17S,18S,19R,23Z,25R,27S,29R,31S,33S,36S,37S,38R,41S,43S,49S)-37-acetyloxy-17,27-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-10-hydroxy-15,31-dimethoxy-18,36,38,43,49-pentamethyl-39-methylidene-7,35-dioxo-14,43-bis(triethylsilyloxy)-8,12,45,46,47,48,50-heptaoxaheptacyclo[39.3.1.11,5.19,13.115,19.125,29.129,33]pentacont-23-en-3-yl] acetate
• CAS: 1061360-77-7
• 化学式: C₉₄H₁₆₇ClO₂₁Si₅
• 分子量: 1809.23
• InChiKey: QXDPMHZHEGRTGJ-SLMLDTARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.71
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,5R,9R,10R,11R,13R,14S,15R,17S,18S,19R,23Z,25R,27S,29R,31S,33S,36S,37S,38R,41S,43S,49S)-37-acetyloxy-17,27-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-10-hydroxy-15,31-dimethoxy-18,36,38,43,49-pentamethyl-39-methylidene-7,35-dioxo-14,43-bis(triethylsilyloxy)-8,12,45,46,47,48,50-heptaoxaheptacyclo[39.3.1.11,5.19,13.115,19.125,29.129,33]pentacont-23-en-3-yl] acetate 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到(+)-spongistatin 1
  参考文献：
  名称：

  海绵吡喃合成研究。(+)-海绵抑素 1 的可扩展全合成的演变

  摘要：

  报道了结构复杂、细胞毒性海洋大环内酯 (+)-海绵抑素 1 ( 1 ) 的三种合成。第一代合成的亮点包括：使用二噻烷多组分关键偶联策略构建 AB 和 CD 螺缩酮，并通过高选择性埃文斯硼介导的醇醛反应生成 ABCD 醛；通过路易斯酸介导的葡萄糖环氧化物与烯丙基锡烷的开环引入C(44)–C(51)侧链以组装EF亚基；最终片段通过 ABCD 和 EF 亚基的 Wittig 偶联形成 C(28)–C(29) 烯烃，然后进行区域选择性 Yamaguchi 大内酯化和全局脱保护。第二代和第三代合成的目的是获得 1 g (+)-海绵抑素 1 ( 1 )，保留了第一代 ABCD 醛和最终片段结合的策略，同时结合了两种更有效的方法用于构建 EF Wittig 盐。后者将 E 环和 F 环原体的原始螯合控制二噻烷结合与高效氰醇烷基化的应用相结合以附加 F 环侧链，并结合两种独立的策略来访问 F 环吡喃。第一个

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,4S,6S,8R,10S)-10-acetyloxy-2-[(3R,4S,5S)-4-acetyloxy-7-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(Z)-5-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-dihydroxy-3-methyloxan-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]pent-1-enyl]-10-methoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethyl-2-methylidene-6-oxoheptyl]-4-methyl-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到[(1S,3S,5R,9R,10R,11R,13R,14S,15R,17S,18S,19R,23Z,25R,27S,29R,31S,33S,36S,37S,38R,41S,43S,49S)-37-acetyloxy-17,27-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-10-hydroxy-15,31-dimethoxy-18,36,38,43,49-pentamethyl-39-methylidene-7,35-dioxo-14,43-bis(triethylsilyloxy)-8,12,45,46,47,48,50-heptaoxaheptacyclo[39.3.1.11,5.19,13.115,19.125,29.129,33]pentacont-23-en-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-海绵抑素 1 的克级合成：开发改进的、可规模化的 F 环亚基合成、片段联合和最终精制。

  摘要：

  为了开发一种有效、可规模化的 (+)-海绵抑素 1 (1) 合成方法，我们设计了一种简洁的第三代可规模化合成 (+)- 7，这是必需的 F 环四氢吡喃醛，采用脯氨酸-催化交叉羟醛反应。随后精制为 (+)-EF Wittig 盐 (+)- 3，然后与先进的 ABCD 醛 (-)- 4 结合、大环内酯化和整体脱保护，从而获得 >1.0 g 的全合成 (+)-海绵抑素 1 ( 1 ）。

  DOI：

  10.1021/ol801792k