(4-bromophenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone | 1341292-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(4-Bromobenzoyl)oxane；(4-bromophenyl)-(oxan-4-yl)methanone
• CAS: 1341292-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD17243714
• 分子量: 269.138
• InChiKey: WWVQJNOBZNKTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以63.7 %的产率得到4-((4-bromophenyl)difluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A
• 作为产物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 在 manganese(IV) oxide 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 (4-bromophenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY

  摘要：

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012175520A1

文献信息

• C–H functionalisation of aldehydes using light generated, non-stabilised diazo compounds in flow
  作者：Paul Dingwall、Andreas Greb、Lorène N. S. Crespin、Ricardo Labes、Biagia Musio、Jian-Siang Poh、Patrick Pasau、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c8cc06202a

  日期：——

  Here we explore further the use of oxadiazolines, non-stabilised diazo precursors which are bench stable, in direct, non-catalytic, aldehyde C–H functionalisation reactions under UV photolysis in flow and free from additives.

  这里我们进一步探讨了在UV光解条件下，在流动状态下且无需添加剂的情况下，使用氧代唑啉（oxadiazolines）这种非稳定的重氮前体进行醛的C-H官能化反应。
• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• Direct Acylation of Unactivated Alkyl Halides with Aldehydes through N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis
  作者：Qing‐Zhu Li、Rong Zeng、Peng‐Shuai Xu、Xin‐Hang Jin、Chuan Xie、Qi‐Chun Yang、Xiang Zhang、Jun‐Long Li

  DOI：10.1002/anie.202309572

  日期：2023.10.2

  with unactivated alkyl halides in the presence of an NHC organocatalyst, thus enabling the rapid synthesis of various ketones from readily available starting materials under mild conditions. This method was also applied to the late-stage functionalization of pharmaceutical derivatives. Mechanistic investigations suggest a closed-shell nucleophilic substitution mechanism for this organocatalytic reaction

  在 NHC 有机催化剂存在下，醛与未活化的卤代烷发生交叉偶联，从而能够在温和条件下从容易获得的起始材料快速合成各种酮。该方法也应用于药物衍生物的后期功能化。机理研究表明该有机催化反应存在闭壳亲核取代机制。
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS P53 (MDM2 OR MDM4) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008B1

  公开（公告）日：2015-04-29