acetic acid-(4-hexanoyl-anilide) | 33228-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(4-hexanoyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-hexanoyl-anilid)；p-Acetaminophenyl-n-pentylketon；N-[4-(1-Oxohexyl)phenyl]acetamide；N-(4-hexanoylphenyl)acetamide
• CAS: 33228-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD11210465
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VHBUOJHPHUEKCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-hexanoyl-anilide) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-hexanoyl-phenyl)-N'-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 N-乙酰苯胺 在 三氯化铝 作用下， 生成 acetic acid-(4-hexanoyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043

文献信息

• Enantioselective synthesis of α-bromo acid derivatives and bromohydrins † from tartrate derived bromoacetals
  作者：Scott A. Boyes、Alan T. Hewson

  DOI：10.1039/b002106g

  日期：——

  Bromination of the acetals 4 derived from aryl alkyl ketones, ArCOR, and (2R,3R)-tartaric acid results in bromoacetals 5 with 78–90% de. Hydrolysis of those compounds with Ar = 4-methoxyphenyl or 3-bromo-4-methoxyphenyl results, after recrystallisation, in α-bromoketones 8 with 66–98% ee which are shown to undergo the Baeyer–Villiger oxidation to α-bromoesters 9 with minimal racemisation. α-Bromoketone

  溴化 的 缩醛 4衍生自芳基烷基酮，ArCOR和（2 R，3 R）-酒石酸产生溴缩醛5的de-含量为78-90％。水解 取Ar = 4-甲氧基苯基或3-溴-4-甲氧基苯基的那些化合物 重结晶，在ee含量为66-98％的α-溴代酮8中，已显示出其经过Baeyer-Villiger氧化成α-溴代酸酯9的消旋作用极小。α-溴酮8d被证明经历了羰 减少到苏式-溴代醇15并保留立体化学。
• Quinoxaline compound, liquid crystal composition containing the compound, liquid crystal device using the composition, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0622359A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  A quinoxaline compound of the formula (I) according to Claim 1 characterized by having at least one quinoxaline-2,6 (or 2,7)-diyl group is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics and a high contrast. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device is used as a display panel constituting a display apparatus providing good display characteristics.

  根据权利要求 1 所述的式(I)喹喔啉化合物，其特征在于具有至少一个喹喔啉-2,6(或 2,7)-二基，适用于作为液晶组合物的组分，提供更好的响应特性和高对比度。将液晶组合物置于一对电极板之间可构成液晶装置。该液晶装置用作构成显示设备的显示面板，具有良好的显示特性。
• Sugimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1161
  作者：Sugimoto et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ishidate; Nambara, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 290
  作者：Ishidate、Nambara

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa, Technology Reports of Kansai University, 1959, # 1, p. 41,43, 44
  作者：Ogawa

  DOI：——

  日期：——