Nα-Boc-Tyr-D-Ala-Gly-OEt | 77621-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Boc-Tyr-D-Ala-Gly-OEt
• 英文别名: N^α-Boc-Tyr-D-Ala-Gly-OEt
• CAS: 77621-73-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₇
• 分子量: 437.493
• InChiKey: KLMGIUQCCUJBLF-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-Boc-Tyr-D-Ala-Gly-OEt 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new biphalin analogues with non-hydrazine linkers

  摘要：

  Biphalin is a potent opioid peptide agonist, with a palandromic structure, composed of two enkephalin-like active fragments connected tail to tail by a hydrazine linker (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH-NH <-Phe <-Gly <-D-Ala <-Tyr). This study presents the synthesis and in vitro bioassays of six new biphalin analogues with three different non-hydrazine linkers, some of which have higher binding affinity and bioactivity than biphalin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.067
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-D-Ala-Gly-OEt 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 Nα-Boc-Tyr-D-Ala-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new biphalin analogues with non-hydrazine linkers

  摘要：

  Biphalin is a potent opioid peptide agonist, with a palandromic structure, composed of two enkephalin-like active fragments connected tail to tail by a hydrazine linker (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH-NH <-Phe <-Gly <-D-Ala <-Tyr). This study presents the synthesis and in vitro bioassays of six new biphalin analogues with three different non-hydrazine linkers, some of which have higher binding affinity and bioactivity than biphalin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.067