2-[(3R,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione | 121766-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3R,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 121766-64-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 454.482
• InChiKey: ZMOGFMRXAUNWRZ-ISKFKSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-p-methylphenyl-1-trimethylsiloxyethene 、 cis-4-acetoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimido-2-azetidinone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到2-[(3R,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Barret制备潜在有价值的碳青霉烯中间体的程序的扩展1

  摘要：

  描述了由三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化的4-乙酰氧基-N-烷基β-内酰胺与环氧乙烷之间的反应。还描述了该反应在4-乙酰氧基-N-三甲基甲硅烷基甲基β-内酰胺上的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85104-9