methyl-2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)prop-1-ynyl)benzoate | 1544263-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)prop-1-ynyl)benzoate
• CAS: 1544263-18-4
• 化学式: C₄₁H₃₇BrN₂O₄
• 分子量: 701.66
• InChiKey: NIEJDGNYZCMTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)prop-1-ynyl)benzoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(2-(3-(N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-N-benzylamino)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)prop-1-ynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 、 2-乙炔苯甲酸甲酯 、 1-bromo-2-benzylaminomethyl-4,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到methyl-2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)prop-1-ynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j