(2E,6E)-2,4,4-Trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-2,6-dienal | 137266-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,6E)-2,4,4-Trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-2,6-dienal
• 英文别名: (2E,6E)-2,4,4-trimethyl-7-trimethylsilylhepta-2,6-dienal
• CAS: 137266-38-7
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: QOKQDBDLDPEAMJ-LKJUMTHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-2,4,4-Trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-2,6-dienal 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Trimethyl-[(1E,5E,7E)-4,4,6-trimethyl-8-((S)-toluene-4-sulfinyl)-octa-1,5,7-trienyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-fragolide and (−)-pereniporin B via vinylsilane terminated cationic cyclization

  摘要：

  Enantioselective syntheses of (+)-fragolide and (-)-pereniporin B are detailed. Marino's lactone annulation method was employed to establish relative and absolute stereochemistry at carbon in the bicyclization substrate. Regio- and stereoselective oxidations of tricyclic drimane precursors are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92273-1