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1,2,3,4,6-pentafluoro-7-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-9-dimethylamino-5H-benzo[a]phenazin-5-one | 1515905-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4,6-pentafluoro-7-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-9-dimethylamino-5H-benzo[a]phenazin-5-one
英文别名
——
1,2,3,4,6-pentafluoro-7-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-9-dimethylamino-5H-benzo[a]phenazin-5-one化学式
CAS
1515905-38-0
化学式
C26H19F5N4O
mdl
——
分子量
498.455
InChiKey
TYOIPPXMLHXUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    587.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    41.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6,7,8-hexafluoro-N-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1,4-naphthoquinon-4-imine 、 N,N-二甲基-对苯二胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到2,5,6,7,8-pentafluoro-3-(4-(N,N-dimethylamino)phenylamino)-N-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1,4-naphthoquinon-4-imine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of hexafluoro-N-(4-N,N-dialkylaminophenyl)-1,4-naphthoquinon-4-imines with primary amines
    摘要:
    Amination of 2,3,5,6,7,8-hexafluoro-N-(4-N,N-dialkylaminophenyl)-1,4-naphthoquinon-4-imines with primary amines led to the formation of 3-amino derivatives, which further underwent cyclization into 7-alkyl(aryl)-1,2,3,4,6-pentafluoro-5H-benzo[a]phenazin-5-ones. The spectral properties of compounds obtained were examined.
    DOI:
    10.1134/s1070428013110092
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