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1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-propan-2-ol | 98140-29-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-propan-2-ol
英文别名
1,1,1-Trichlor-2-cyclopropyl-propan-2-ol
1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-propan-2-ol化学式
CAS
98140-29-5
化学式
C6H9Cl3O
mdl
——
分子量
203.496
InChiKey
BROWXMMVBCQMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-propan-2-ol邻苯二胺benzyldiethyl ammonium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以12%的产率得到3-cyclopropyl-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用Bargellini反应从芳基1,2-二胺实际合成3,3-取代的二氢喹喔啉-2-酮
    摘要:
    在温和的碱性相转移条件下,芳族1,2-二胺与三氯甲基甲醇的反应可方便地获得3,3-二取代的喹喔啉-2(1 H)-酮,收率良好。不对称芳基二胺的使用产生了产物的区域异构混合物,其比例显示出取决于芳族取代基的电子性质。也可以使用2,3-二氨基吡啶,其对二氢[3,2 - b ]吡啶并吡嗪-2-酮异构体表现出优异的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.08.057
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Faworskaja; Bresler, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1179,1184; engl. Ausg. S. 1262, 1266
    摘要:
    DOI:
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