(Z)-(S)-2-Methyl-non-3-en-1-ol | 137595-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(S)-2-Methyl-non-3-en-1-ol
• CAS: 137595-64-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: GJUPXRSJCPOZKL-DMEOUFDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-2-Methyl-non-3-en-1-ol 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-Methoxy-4-((3Z,6Z)-(S)-5-methyl-dodeca-3,6-dienyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral lipoxygenase substrates: design and synthesis. Part 2

  摘要：

  A series of novel lipoxygenase substrates carrying a spacing modifier with a non-ionic hydroxyl terminus have been synthesized in an enantioselective fashion. One of the methylene hydrogens (flanked by the cis,cis-pentadienyl moiety) is replaced by alkyl, aryl and hydroxyl groups. The key steps in the synthesis involved enzymatic transesterification of 1,3-propanediol derivatives and two consecutive cis-selective Wittig olefinations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00009-5
• 作为产物：
  描述：

  己基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-(S)-2-Methyl-non-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral lipoxygenase substrates: design and synthesis. Part 2

  摘要：

  A series of novel lipoxygenase substrates carrying a spacing modifier with a non-ionic hydroxyl terminus have been synthesized in an enantioselective fashion. One of the methylene hydrogens (flanked by the cis,cis-pentadienyl moiety) is replaced by alkyl, aryl and hydroxyl groups. The key steps in the synthesis involved enzymatic transesterification of 1,3-propanediol derivatives and two consecutive cis-selective Wittig olefinations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00009-5

文献信息

• Podand sulfones. Enantioselective receptors for peptidic ammonium ions
  作者：Ge Li、W. Clark Still

  DOI：10.1021/jo00025a002

  日期：1991.12

  Sulfone analogues of previously prepared tetrahydropyranoid podand receptors bind C-terminal amides and esters of alpha-amino acids with enantioselectivity as high as 80% ee. X-ray structures of the free receptor and several of its complexes are reported.