2-(benzyloxymethyl)-1,4-bis(5-hydroxypentyl)benzene | 857349-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(benzyloxymethyl)-1,4-bis(5-hydroxypentyl)benzene
• 英文别名: 5-[4-(5-hydroxypentyl)-3-(phenylmethoxymethyl)phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 857349-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: DNPBQFROEXYBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxymethyl)-1,4-bis(5-hydroxypentyl)benzene 在 三甲基氯硅烷 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 13-(Phenylmethoxymethyl)bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,4-bis(5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl)benzene 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(benzyloxymethyl)-1,4-bis(5-hydroxypentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258