2-hydroxymethyl-1,4-bis(5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl)benzene | 857349-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1,4-bis(5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl)benzene
• 英文别名: [2,5-bis[5-(oxan-2-yloxy)pentyl]phenyl]methanol
• CAS: 857349-19-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: IYQQSLMYZMJSAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,4-bis(5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl)benzene 在 三甲基氯硅烷 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 13-(Phenylmethoxymethyl)bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-bis(5-hydroxypentyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-hydroxymethyl-1,4-bis(5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258