N-(aminocarbonothioyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide | 1219617-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(aminocarbonothioyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N-(aminocarbonothioyl)-4-oxo-4-phenylbutan-amide；N-carbamothioyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1219617-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: BOFRBPJHTVHZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 硫脲 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-(aminocarbonothioyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-arylfuran-2(3H)-ones with amines

  摘要：

  5-(4-Chlorophenyl)- and 5-phenylfuran-2(3H)-ones reacted with guanidine carbonate at the methylene group in the unsaturated lactone molecule, leading to the formation of 4-(2-aryl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-5-aryltetrahydrofuran-2-ones, while 5-(4-methylphenyl)furan-2(3H)-one under analogous conditions gave rise to N,N'-bis[4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoyl]guanidine. The reactions of 5-arylfuran-2(3H)- ones with thioacetamide afforded 4-aryl-N-{1-[5-aryl-2-oxo-2,3-dihydrofuran-3-ylidene]ethyl}-4-oxobutanamides. The corresponding N-(4-aryl-4-oxobutanoyl)thioureas were obtained by heating 5-arylfuran-2(3H)-ones with thiourea.

  DOI：

  10.1134/s1070428009120112