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(4S,5R)-5-(S)-4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one | 104048-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-5-(S)-4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one
英文别名
(4S,5R)-5-[(5S)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-4-hydroxyoxolan-2-one
(4S,5R)-5-(S)-4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
104048-55-7
化学式
C7H9NO4
mdl
——
分子量
171.153
InChiKey
IRKNZTWKBSVLSU-KZLJYQGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.56
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    68.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl)-but-3-enoic acid methyl ester四氧化锇双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以42%的产率得到(4S,5R)-5-(S)-4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的硝酸甲硅烷基酯和一氧化氮。d,l-脱氧糖的新途径。使用氧化铝作为固相碱生成
    摘要:
    为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法:1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D,L-脱氧核糖,D,L-油糖,D,L-指氧糖,D,L-2-脱氧半乳糖,1,3-二脱氧果糖,3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱,用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91358-4
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