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(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-methoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 280749-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-methoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
英文别名
——
(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-methoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide化学式
CAS
280749-93-1
化学式
C24H26BrClN2O3S
mdl
——
分子量
537.905
InChiKey
KCDNYVCADACRSG-MZEUMTGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    694.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-hydroxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 12.25h, 以74%的产率得到(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-methoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
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