| 1415650-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415650-03-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 116.14
• InChiKey: TZTRNALMVOGNSM-VEPVEJTGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-norcarane-d4 在 alkane monooxygenase from Pseudomonas putida 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  非血红素二铁羟化酶 AlkB 进行底物去饱和、羟基化和自由基重排的平行和竞争途径

  摘要：

  使用诊断探针底物去甲卡烷研究了纯化的高活性形式的非血红素二铁羟化酶 AlkB。该反应得到C2 (26%) 和C3 (43%) 羟基化和去饱和产物(31%)。C2 处的初始 CH 裂解导致 7% C2 羟基化和 19% 3-羟甲基环己烯，这是自由基重排途径特征的重排产物。氘代底物类似物 3,3,4,4-norcarane-d(4) 大大减少了 C3 醇 (8%) 和去饱和产物 (5%) 的量，而自由基重排醇现在是主要产物（ 65%）。产物比率的这种变化表明〜20对于C3处的CH羟基化和去饱和途径都有很大的动力学氢同位素效应，所有去饱和作用均源自C3而非C2处的夺氢。数据表明，AlkB 通过从 C2 或 C3 中最初夺走 CH 氢而与降卡烷反应，并且 C3 羟基化、C3 去饱和和 C2 羟基化/自由基重排这三种途径是平行且竞争的。因此，C3处的初始自由基要么与铁氧中心反应形成醇，要么通过第二次

  DOI：

  10.1021/ja3059149