(E)-3-[2-(2-oxopropoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 1450898-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-[2-(2-oxopropoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1450898-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₅FO₃
• 分子量: 298.314
• InChiKey: FAZRHMSZBUXEHI-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(2-oxopropoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 {3-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethylamino]-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino]-cyclobut-3-ene-1,2-dione} 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,3S)-2-acetyl-3-[1-oxo-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  双功能伯胺-方酸酰胺催化酮烯酮的对映选择性分子内迈克尔加成：立体控制构建反式二氢苯并呋喃骨架的便捷方法

  摘要：

  已经实现了酮烯酮的高度非对映选择性和对映选择性分子内迈克尔加成。通过使用(R,R)-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺基双官能伯胺-方酸酰胺催化剂，反应顺利进行，以优异的收率生成相应的反式-2,3-二取代二氢苯并呋喃衍生物。良好到出色的非对映选择性和对映选择性（高达 97:3 dr，高达 >99 % ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300331
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 1-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-3-[2-(2-oxopropoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  双功能伯胺-方酸酰胺催化酮烯酮的对映选择性分子内迈克尔加成：立体控制构建反式二氢苯并呋喃骨架的便捷方法

  摘要：

  已经实现了酮烯酮的高度非对映选择性和对映选择性分子内迈克尔加成。通过使用(R,R)-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺基双官能伯胺-方酸酰胺催化剂，反应顺利进行，以优异的收率生成相应的反式-2,3-二取代二氢苯并呋喃衍生物。良好到出色的非对映选择性和对映选择性（高达 97:3 dr，高达 >99 % ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300331