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(+)-6-allyl-6-(2-methylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
(+)-6-allyl-6-(2-methylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1362388-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-6-allyl-6-(2-methylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
——
CAS
1362388-37-1
化学式
C
15
H
24
O
2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
MMKWHAYQCCHNIQ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.83
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-6-allyl-6-(2-methylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
在
臭氧
、
二甲基硫
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以16%的产率得到
参考文献:
名称:
对映选择性脱羧烷基化反应:催化剂开发、底物范围和机理研究
摘要:
在钯配合物与各种膦恶唑啉 (PHOX) 配体的存在下,通过不稳定的前手性烯醇化亲核试剂对烯丙基和炔丙基亲电子试剂进行新颖的对映选择性烷基化来获得 α-季酮。三类烯醇化物前体获得了优异的产率和高对映体过量:烯醇碳酸酯、烯醇硅烷和外消旋 β-酮酯。这些底物类别中的每一种在产率和对映选择性方面都具有几乎相同的效率。报道了催化剂的发现和开发、反应条件的优化、反应范围的探索以及在靶向合成中的应用。实验观察表明,这些烷基化反应通过一种不寻常的内球机制发生,涉及前手性烯醇化亲核试剂直接与钯中心结合。
DOI:
10.1002/chem.201003383
作为产物:
描述:
2-烯丙基环己酮
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
三乙胺
、
(S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 116.0h, 生成
(+)-6-allyl-6-(2-methylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
参考文献:
名称:
对映选择性脱羧烷基化反应:催化剂开发、底物范围和机理研究
摘要:
在钯配合物与各种膦恶唑啉 (PHOX) 配体的存在下,通过不稳定的前手性烯醇化亲核试剂对烯丙基和炔丙基亲电子试剂进行新颖的对映选择性烷基化来获得 α-季酮。三类烯醇化物前体获得了优异的产率和高对映体过量:烯醇碳酸酯、烯醇硅烷和外消旋 β-酮酯。这些底物类别中的每一种在产率和对映选择性方面都具有几乎相同的效率。报道了催化剂的发现和开发、反应条件的优化、反应范围的探索以及在靶向合成中的应用。实验观察表明,这些烷基化反应通过一种不寻常的内球机制发生,涉及前手性烯醇化亲核试剂直接与钯中心结合。
DOI:
10.1002/chem.201003383
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