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(S)-(+)-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin
(S)-(+)-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin | 96251-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin
英文别名
(4S)-4-[2-(7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin-3-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
CAS
96251-53-5
化学式
C
18
H
26
O
2
S
2
mdl
——
分子量
338.535
InChiKey
XYSHNZLVKFLLLJ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
468.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.04
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3'S)-3-<4'''-(1''-ethoxyethoxy)butyl>-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin
102104-20-1
C
26
H
42
O
4
S
2
482.749
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(+)-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin
、
1-(1-乙氧基乙氧基)-4-碘丁烷
生成 (4S)-4-[2-[3-[4-(1-ethoxyethoxy)butyl]-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin-3-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
参考文献:
名称:
MORI, KENJI;WATANABE, HIDENORI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 52, 6025-6026
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
在
正丁基锂
、
碳酸氢钠
、 lithium bromide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.25h, 生成
(S)-(+)-3-(3',4'-isopropylidenedioxybutyl)-7,8-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin
参考文献:
名称:
1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷,4-羟基-1,7-二氧杂螺环[5.5]十一烷和3-羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的对映异构体的合成:橄榄果蝇的成分信息素1
摘要:
标题化合物的所有对映异构体(橄榄果蝇(Gmelin)信息素的成分)均由()-苹果酸合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91385-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of the enantiomers of 3-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, a minor component of the olive fly pheromone
作者:
Kenji Mori、Hidenori Watanabe
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81750-0
日期:
1984.1
(3R,6R)-(−)-3-Hydroxy-1,7-dioxaspiro[
5.5
]
undecane
3a and its antipode were synthesized from (S)-malic
acid
.
由(S)-
苹果酸
合成(3R,6R)-(-)-3-羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]
十一烷
3a及其对映体。
查看更多
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