1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 79115-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-t-butylacylpyrimidine
• CAS: 79115-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: BSWWXSSXGRUCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2,6-二甲氧基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-乙炔基山梨酸的合成†

  摘要：

  2,4-二甲氧基-5-碘-6-羰基甲氧基嘧啶（10）与铜（I）3-四氢吡喃基氧基丙炔（4）的缩合得到2,4-二甲氧基-5-（3'-四氢吡喃基氧基丙-1' -yn）-6-羰基甲氧嘧啶（11），将其水解产生2,4-二甲氧基-5-（3'-羟基丙-1'-yn）-6-羰基甲氧嘧啶（12）。用二甲基亚砜-草酰氯试剂氧化12得到炔属醛（13），其在干燥的四氢呋喃中用甲醇钠处理得到2,4-二甲氧基-5-乙炔基-6-羰基甲氧基嘧啶（14）。三甲基甲硅烷基衍生物（15通过依次用碘代三甲基硅烷和氢氧化钠水溶液进行脱保护，使5-乙炔基乳清酸（1）形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180428

文献信息

• Regio- and chemoselective magnesiation of protected uracils and thiouracils using TMPMgCl·LiCl and TMP2Mg·2LiCl
  作者：Marc Mosrin、Nadège Boudet、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b812528g

  日期：——

  Two successive regio- and chemoselective magnesiations using TMPMgCl x LiCl and TMP(2)Mg x 2 LiCl enable the full functionalization of protected uracils and thiouracils in good to excellent yields.

  使用TMPMgCl x LiCl和TMP（2）Mg x 2 LiCl的两个连续的区域选择性和化学选择性放大倍数可以使被保护的尿嘧啶和硫尿嘧啶完全功能化，并具有良好的收率。
• Synthesis of 5-ethynylorotic acid
  作者：Ram S. Bhatt、Nitya G. Kundu、T. Ling Chwang、Charles Heidelberger

  DOI：10.1002/jhet.5570180428

  日期：1981.6

  dropyranyloxyprop-1′-yn)-6-carbomethoxypyrimidine (11), which was hydrolyzed to produce 2,4-dimethoxy-5-(3′-hydroxyprop-1′-yn)-6-carbomethoxypyrimidine (12). Oxidation of 12 with dimethyl sulfoxide-oxalyl chloride reagent gave the acetylenic aldehyde (13), which on treatment with sodium methoxide in dry tetrahydrofuran yielded 2,4-dimethoxy-5-ethynyl-6-carbomethoxypyrimidine (14). The trimethylsilyl

  2,4-二甲氧基-5-碘-6-羰基甲氧基嘧啶（10）与铜（I）3-四氢吡喃基氧基丙炔（4）的缩合得到2,4-二甲氧基-5-（3'-四氢吡喃基氧基丙-1' -yn）-6-羰基甲氧嘧啶（11），将其水解产生2,4-二甲氧基-5-（3'-羟基丙-1'-yn）-6-羰基甲氧嘧啶（12）。用二甲基亚砜-草酰氯试剂氧化12得到炔属醛（13），其在干燥的四氢呋喃中用甲醇钠处理得到2,4-二甲氧基-5-乙炔基-6-羰基甲氧基嘧啶（14）。三甲基甲硅烷基衍生物（15通过依次用碘代三甲基硅烷和氢氧化钠水溶液进行脱保护，使5-乙炔基乳清酸（1）形成。