N,N-dimethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide | 1647116-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1647116-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WREKVJOCHKOQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 2-羟基苯甲酸单铵盐 、 C₇₄H₁₀₀O₈P₂*Ru⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₂^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化直接不对称还原胺化高对映选择性合成 N-未保护的非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202202552
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  新型可调节的树枝状二膦配体：合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用

  摘要：

  一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯，α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应，揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性，明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明，大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201402709