Ethyl 4-chloro-2,2-dimethyl-6-oxocyclohex-4-ene-1-carboxylate | 146335-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-2,2-dimethyl-6-oxocyclohex-4-ene-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Chlor-5,5-dimethyl-4-aethoxycarbonyl-Δ¹-cyclohexenon-(3)；4-chloro-6,6-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；4-Chlor-6,6-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；ethyl 4-chloro-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 146335-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: QKWSSCPVPVCQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-chloro-2,2-dimethyl-6-oxocyclohex-4-ene-1-carboxylate 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 144.0h， 以35%的产率得到Ethyl 4-Chloro-6-hydroxy-2,3-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetra- and Pentasubstituted Benzenes from Dimedone and Derivatives

  摘要：

  对二美噻（5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）及其衍生物与一摩尔当量的硫酸在三氟乙酸酐中反应，通过磺化和1,2-甲基基团迁移，可以生成多种二甲基水杨醇衍生物。该反应已在带有酯、醚、卤素和氨基取代基的底物上进行，以生成多种多取代苯。通过核磁共振（NMR）观察到了暂态磺化中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26360

文献信息

• Duerr,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1858 - 1878
  作者：Duerr,H. et al.

  DOI：——

  日期：——