1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1421315-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• CAS: 1421315-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: XYIWVJOUTVYHGO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-methylaminochalcone 在 quinine 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化6-内基Aza-Michael加成对映体合成氮杂黄酮

  摘要：

  已经描述了使用有机催化6-内氮杂-迈克尔加成反应制备高度对映体富集的氮杂黄酮的方法。制备了各种2-芳基，2-乙烯基和2-甲基氮杂黄烷酮，收率高（53-84％）和出色的对映选择性（97.6：2.4至99.3：0.7 er）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300920

文献信息

• Asymmetric Brønsted Acid-catalyzed Intramolecular aza-Michael Reaction – Enantioselective Synthesis of Dihydroquinolinones
  作者：Magnus Rueping、Stefan A. Moreth、Michael Bolte

  DOI：10.5560/znb.2012-0183

  日期：2012.10.1

  The enantioselective synthesis of 2-aryl-substituted 2,3-dihydroquinolin-4-ones, a class of heterocyclic compounds with interesting biological activities, has been achieved through a Brønsted acidcatalyzed enantioselective intramolecular Michael addition. The products are available in moderate to high yields and with good enantioselectivities. Graphical Abstract Asymmetric Brønsted Acid-catalyzed Intramolecular

  2-芳基取代的 2,3-二氢喹啉-4-酮是一类具有有趣生物活性的杂环化合物，其对映选择性合成是通过布朗斯台德酸催化的对映选择性分子内迈克尔加成实现的。这些产品可以中等至高产率获得，并且具有良好的对映选择性。图形摘要不对称布朗斯台德酸催化的分子内氮杂-迈克尔反应——二氢喹啉酮的对映选择性合成