1-(2-(3-((dimethylamino)methyl)-2-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone | 1372892-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(3-((dimethylamino)methyl)-2-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-{3-[(dimethylamino)methyl]-2-methoxyphenyl}-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]ethanone
• CAS: 1372892-97-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: CHXBANXLQADOGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 1-(2-(3-((dimethylamino)methyl)-2-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到(Z)-1-(3-(3-(1-((3-fluorophenyl)imino)ethyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  New oxadiazole derivatives of isonicotinohydrazide in the search for antimicrobial agents: Synthesis and in vitro evaluation

  摘要：

  一线抗结核药物异烟肼的结构改造 对药物进行亲脂性改良，用 1,3,4-恶二唑杂环取代了异烟肼的酰肼分子，从而消除了体内对异烟肼的耐药性。 被 1,3,4-恶二唑杂环取代，从而消除了体内 乙酰化，从而形成无活性的乙酰化药物。 乙酰化药物。在本研究中，16 种噁二唑 衍生物，并通过红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 质谱）研究进行表征。对所有合成化合物进行了 的抗菌活性进行了评估。 阳性菌株（枯草杆菌和金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏 阴性菌株（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和真菌菌株（白色念珠菌和酵母菌）的抗菌活性。 菌株（白色念珠菌和黑曲霉）。化合物的最小抑 浓度范围为 1.56-50? 细菌和真菌菌株的最小抑菌浓度在 1.56-50?g ml-1 之间。结果表明，所有合成的 化合物对受试微生物都具有明显的生物活性。 微生物具有显著的生物活性。在合成的衍生物中，4g、4h、4m 和 4p 是最有效的抗菌化合物。

  DOI：

  10.2298/jsc110123155m
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(E)-(2-methoxy-phenyl)methylidene]isonicotinohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(2-(3-((dimethylamino)methyl)-2-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  New oxadiazole derivatives of isonicotinohydrazide in the search for antimicrobial agents: Synthesis and in vitro evaluation

  摘要：

  一线抗结核药物异烟肼的结构改造 对药物进行亲脂性改良，用 1,3,4-恶二唑杂环取代了异烟肼的酰肼分子，从而消除了体内对异烟肼的耐药性。 被 1,3,4-恶二唑杂环取代，从而消除了体内 乙酰化，从而形成无活性的乙酰化药物。 乙酰化药物。在本研究中，16 种噁二唑 衍生物，并通过红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 质谱）研究进行表征。对所有合成化合物进行了 的抗菌活性进行了评估。 阳性菌株（枯草杆菌和金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏 阴性菌株（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和真菌菌株（白色念珠菌和酵母菌）的抗菌活性。 菌株（白色念珠菌和黑曲霉）。化合物的最小抑 浓度范围为 1.56-50? 细菌和真菌菌株的最小抑菌浓度在 1.56-50?g ml-1 之间。结果表明，所有合成的 化合物对受试微生物都具有明显的生物活性。 微生物具有显著的生物活性。在合成的衍生物中，4g、4h、4m 和 4p 是最有效的抗菌化合物。

  DOI：

  10.2298/jsc110123155m

文献信息

• Malhotra, Manav; Hans, Pankhuri; Sharma, Sagun, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 433 - 438
  作者：Malhotra, Manav、Hans, Pankhuri、Sharma, Sagun、Deep, Aakash、Phogat, Priyanka

  DOI：——

  日期：——