1D-(1,3/2)-1,2,3-tri-O-benzyl-4-methylene-5-cyclohexen-1,2,3-triol | 85716-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-(1,3/2)-1,2,3-tri-O-benzyl-4-methylene-5-cyclohexen-1,2,3-triol
• 英文别名: (3S)-(3,5/4)-3,4,5-tribenzyloxy-6-methylenecyclohexene
• CAS: 85716-46-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₃
• 分子量: 412.529
• InChiKey: ALBVKLXKBFZNKI-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,3/2)-1,2,3-tri-O-benzyl-4-methylene-5-cyclohexen-1,2,3-triol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有碱性假三糖结构的α-葡糖苷酶抑制剂淀粉抑制素（XG）的合成

  摘要：

  碱性假三糖（1是构成几种微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的通用组成部分）是通过偶联两个合成子合成的：手性环己基卤化物（11）和4'-氨基-4'-脱氧二糖（14 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85830-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,4S,5S)-2,3,4-tribenzyloxy-5-hydroxycyclohexanone 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 1D-(1,3/2)-1,2,3-tri-O-benzyl-4-methylene-5-cyclohexen-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  具有碱性假三糖结构的α-葡糖苷酶抑制剂淀粉抑制素（XG）的合成

  摘要：

  碱性假三糖（1是构成几种微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的通用组成部分）是通过偶联两个合成子合成的：手性环己基卤化物（11）和4'-氨基-4'-脱氧二糖（14 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85830-x

文献信息

• Ogawa, Seiichiro; Sato, Koji; Miyamoto, Yasunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 691 - 696
  作者：Ogawa, Seiichiro、Sato, Koji、Miyamoto, Yasunobu

  DOI：——

  日期：——
• Hexa-O-benzyl-5-hydroxy-pseudo-α-d-glucopyranose and its C-5 epimer
  作者：Robert J. Ferrier、Arnold E. Stu¨z

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80147-u

  日期：1990.9